La sindrome di Steven-Johnson (SJS) è una malattia abbastanza rara in Indonesia, ma è una condizione grave. Questa malattia provoca prurito, vesciche e persino desquamazione della pelle del malato a causa di una reazione eccessiva a determinati farmaci e infezioni.
Le persone affette dalla sindrome di Stevens-Johnson devono essere portate d'urgenza in ospedale per il trattamento, mentre il periodo di recupero può richiedere settimane. Anche se i sintomi sono molto gravi, la malattia può portare alla morte. Continua a leggere per saperne di più sulla sindrome di Steven-Johnson.
Cos'è la sindrome di Steven-Johnson?
La sindrome di Stevens-Johnson è una sindrome rara (insieme di sintomi) che si verifica quando la pelle e le mucose reagiscono in modo eccessivo a un farmaco oa un'infezione. La mucosa è lo strato interno della pelle che riveste le varie cavità del corpo che hanno contatto con l'ambiente esterno e gli organi interni del corpo. In alcune parti del corpo, le mucose si fondono con la pelle, ad esempio nelle narici, nelle labbra, nell'interno delle guance, nelle orecchie, nell'area pubica e nell'ano.
Quali sono i segni e i sintomi della sindrome di Steven-Johnson?
Questa sindrome inizia con sintomi simil-influenzali come febbre, tosse, bruciore agli occhi e mal di gola. Ma dopo alcuni giorni sarà seguito da un'eruzione cutanea rossa o violacea sulla pelle che fa male e si diffonde o anche vesciche, dolori articolari, gonfiore del viso e della lingua. In molti casi, le cellule dello strato più esterno della pelle muoiono e la pelle inizia a sbucciarsi.
Quali sono le cause della sindrome di Steven-Johnson?
Questa rara sindrome è generalmente innescata dall'uso di droghe. Esistono diversi tipi di farmaci che più spesso scatenano la sindrome di Steven-Johnson, inclusi i seguenti:
- Farmaci anti-gotta, ad es. allopurinolo
- Farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ampiamente utilizzati per alleviare il dolore, come acido mefenamico, ibuprofene, acido salicilico, piroxicam
- Antibiotici, in particolare penicillina
- Farmaci per le convulsioni, solitamente usati da persone con epilessia.
Tuttavia, i sintomi di Steven-Johnson in alcune persone possono anche essere scatenati da alcune infezioni virali o da germi, incluse le seguenti.
- Herpes (herpes simplex o herpes zoster)
- Influenza
- HIV
- Difterite
- tifo
- Epatite A
- Polmonite
In alcuni casi, la sindrome di Stevens-Johnson può essere scatenata anche da stimoli fisici come la radioterapia e la luce ultravioletta. Ma a volte, la causa esatta non è sempre certa, quindi è difficile da prevenire.
Quali sono le possibili complicanze della sindrome di Steven-Johnson?
Alcune complicazioni che sorgeranno a causa della sindrome di Steven-Johnson, vale a dire:
- Infezione cutanea secondaria (cellulite). La cellulite può portare a complicazioni potenzialmente letali, inclusa la sepsi.
- Infezione del sangue (sepsi). La sepsi si verifica quando i batteri di un'infezione entrano nel flusso sanguigno e si diffondono in tutto il corpo. La sepsi è una condizione in rapida progressione e pericolosa per la vita che può portare a perfusione e insufficienza d'organo.
- Problemi agli occhi. L'eruzione cutanea causata dalla sindrome di Stevens-Johnson può anche causare infiammazione agli occhi. Nei casi lievi, questa sindrome può causare irritazione e secchezza oculare. Nei casi più gravi, può causare estesi danni ai tessuti e cicatrici che possono portare a disturbi visivi e persino alla cecità.
- Coinvolgimento polmonare. Questa condizione può causare insufficienza respiratoria acuta.
- Danni permanenti alla pelle. Quando la tua pelle ricresce, potrebbe esserci che la tua pelle non sarà in grado di tornare al 100% come tutte. Generalmente ci sono grumi, scolorimento e molto probabilmente causeranno cicatrici. Oltre ai problemi della pelle, questa sindrome causerà anche la caduta dei capelli e le unghie delle mani e dei piedi potrebbero non crescere normalmente.
Come viene trattata la sindrome di Stevens-Johnson?
Il primo soccorso per superare le allergie ai farmaci nella sindrome di Stevens-Johnson è interrompere l'assunzione del farmaco che scatena l'allergia. Inoltre, i pazienti con sindrome di Steve Johnson devono essere portati in ospedale per cure intensive.
Alcuni dei farmaci che i medici di solito somministrano per trattare la sindrome di Steven-Johnson stanno somministrando farmaci allergici (antistaminici) per alleviare i sintomi o corticosteroidi per controllare l'infiammazione che si verifica se i sintomi sono abbastanza gravi.
Inoltre, la terapia di supporto fornita in ospedale comprende la reidratazione o la sostituzione dei liquidi corporei persi mediante l'uso di un'infusione. Se si verifica una ferita, lo strato di pelle morta deve essere pulito e quindi la ferita viene coperta con una benda per prevenire l'infezione.
Come prevenire la sindrome di Steven-Johnson?
Ci sono diversi passaggi che puoi adottare per prevenire questa rara sindrome, vale a dire:
- Generalmente per le persone asiatiche, si consiglia di eseguire test genetici prima di assumere determinati farmaci come la carbamzepina.
- Consultare un medico se si ha una storia di questa malattia.
- Evita di assumere farmaci che possono scatenare una ricaduta se in precedenza hai avuto la sindrome di Steven-Johnson.
