Hai mai visto un bambino che ha un nodulo sul collo o sulla testa? È più probabile che il bambino abbia un igroma cistico, soprattutto se il nodulo diventa più grande nel tempo. In realtà, perché può verificarsi l'igroma cistico e quali sono i sintomi?
Cos'è un igroma cistico?
Igroma cistico Un igroma cistico è un nodulo pieno di liquido (cisti) che cresce nel sistema linfatico del corpo.
Il sistema linfatico è un sistema che svolge un ruolo nel sistema immunitario umano.
Questo sistema è costituito da linfonodi, timo, milza, midollo osseo e vasi linfatici presenti in tutto il corpo.
Pertanto, le cisti di igroma possono crescere su qualsiasi parte del corpo. Tuttavia, queste cisti crescono più spesso sul collo e sulla testa.
John Hopkins ha definito un igroma cistico un difetto alla nascita. Cioè, questi grumi si vedono spesso nei neonati e si sono formati da quando erano ancora nell'utero.
Tuttavia, le cisti di igroma sono anche frequentemente osservate nel feto agli ultrasuoni durante la gravidanza. In alcuni casi, queste cisti non sono visibili fino a quando il bambino non è più grande.
Quali sono i sintomi di un igroma cistico?
I sintomi di una cisti di igroma possono variare da persona a persona, a seconda delle dimensioni e della posizione della crescita.
Tuttavia, un sintomo comune di questa condizione è la presenza di un nodulo molle indolore nel collo, nella testa, nell'ascella, nel torace o in altre parti del corpo.
Se visti nei neonati, questi grumi sembrano protuberanze morbide sotto la pelle. La pelle sopra questi dossi può essere di colore bluastro.
Il nodulo può allargarsi insieme alla crescita e allo sviluppo del bambino. Pertanto, il nodulo a volte è evidente solo quando il bambino è cresciuto.
Ma a volte, il nodulo inizia a diventare chiaro solo se c'è un'infezione o un'emorragia nella cisti.
Quando si verifica questa condizione, nel bambino compaiono spesso altri sintomi, sotto forma di:
- difficoltà a mangiare e respirare,
- crescita stentata,
- sintomi di apnea notturna, e
- anomalie strutturali di ossa e denti.
In rari casi, l'infezione della cisti dell'igroma può causare sanguinamento.
Cosa causa un igroma cistico?
Gli igromi cistici si formano nell'utero. Ciò si verifica a causa di un errore nel processo di sviluppo dei sacchi linfatici e dei vasi linfatici mentre il bambino si sviluppa durante la gravidanza.
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Alla fine delle cinque settimane di gestazione, il tessuto linfatico del bambino si forma come sacche linfatiche in diverse parti del corpo, come il torace, le braccia, il collo e la testa.
Queste sacche formano quindi vasi linfatici che regolano i fluidi nel corpo del bambino e trasportano grasso e cellule immunitarie.
Tuttavia, quando c'è un errore o un'interferenza, questo sacco linfatico si espande effettivamente con il fluido all'interno.
Questo quindi blocca tutto o parte del sistema linfatico in via di sviluppo.
L'errore nel processo di formazione dei vasi linfatici è generalmente causato da due fattori, ovvero ambientali e genetici.
Per quanto riguarda i fattori ambientali, si ritiene che le infezioni virali e l'uso di droghe illegali e alcol durante la gravidanza causino cisti di igroma.
Sebbene sia correlato a fattori genetici, la maggior parte dei casi di igroma cistico si sviluppa a causa di anomalie cromosomiche nel corpo del bambino.
Queste anomalie cromosomiche vanno dalla sindrome di Turner, alla trisomia 13, 18 o 21, alla sindrome di Noonan e alla sindrome di Down.
Un igroma cistico è pericoloso?
Non tutti i casi di queste cisti richiedono un trattamento. Le piccole cisti sono generalmente innocue e scompaiono da sole.
Tuttavia, a seconda delle dimensioni e della posizione del nodulo, una cisti di igroma ha il potenziale di causare problemi con le strutture o gli organi circostanti.
Questi problemi, ad esempio, interferiscono con la respirazione o rendono difficile per il bambino mangiare e deglutire.
In questa condizione, il malato ha bisogno di un trattamento immediato per rimuovere o rimuovere la cisti.
Nel frattempo, gli igromi cistici rilevati prima della nascita del bambino sono associati ad un aumentato rischio di aborto spontaneo, morte fetale o morte neonatale.
Come fanno i medici a diagnosticare questa condizione?
Gli igromi cistici possono a volte essere visti nel feto su un'ecografia della gravidanza.
Tuttavia, questa condizione viene spesso diagnosticata anche alla nascita o quando il bambino ha due anni.
Per fare una diagnosi, il medico eseguirà generalmente un esame fisico.
Tuttavia, se la cisti può interferire con i tessuti e gli organi circostanti, il medico può eseguire test di imaging, come una risonanza magnetica, una TAC o una radiografia.
Come trattare un igroma cistico?
Generalmente, il medico prescriverà un trattamento per un nuovo igroma cistico quando la cisti ha interferito con la funzione degli organi e ha causato vari altri sintomi.
Questo trattamento mira a rimuovere o rimuovere la cisti.
Le procedure di trattamento disponibili possono variare. La procedura scelta dipenderà dalle dimensioni e dalla posizione del nodulo e da altri sintomi che compaiono.
In generale, ci sono due procedure di trattamento che i medici raccomandano spesso per trattare queste cisti, vale a dire la chirurgia e la scleroterapia.
Chirurgia o chirurgia
La chirurgia mira a rimuovere tutto il tessuto anormale. Circa il 10-15% dei pazienti con queste cisti guarisce dopo aver subito interventi chirurgici.
Scleroterapia
Nella scleroterapia, i medici iniettano sostanze chimiche nel tessuto della cisti per ridurlo.
Ci vorranno diverse sessioni di trattamento per assicurarti che la cisti non ricresca.
Oltre alle due procedure comuni, esistono altre forme di trattamento che i medici possono fornire, come l'ablazione con radiofrequenza o la terapia laser.
Di solito, questo trattamento è un'opzione se l'intervento chirurgico non è possibile.
Ma devi capire, questa forma di trattamento può essere somministrata contemporaneamente in modo che l'igroma cistico non ritorni. Consultare un medico per il trattamento giusto, sì!
