Cos'è la galattosemia?
La galattosemia è una rara malattia ereditaria vissuta dai neonati e impedisce al corpo di trasformare il galattosio in energia.
Il galattosio è un tipo di zucchero presente nel lattosio. Questa sostanza si trova solitamente nel latte materno e nella formula.
Se questa condizione non viene trattata correttamente, il bambino sperimenterà un accumulo di zucchero nel suo corpo.
In generale, ci sono tre tipi di galattosemia, vale a dire come segue.
- Galattosemia classica (tipo 1)
- Deficit di galattochinasi (tipo II)
- Deficit di galattosio epimerasi (tipo III)
- galattosemia duterte
Tra i tre tipi, la maggior parte dei casi è la galattosemia classica (tipo I), che va da 1 a 30.000 a 60.000 persone.
Il tipo II è meno comune del tipo I, che corrisponde a circa 1 persona su 100.000. Mentre il tipo III e il tipo duterte sono ancora più rari degli altri tipi.
