Rivedere le anomalie congenite nei neonati

Gli adulti e gli anziani (anziani) hanno generalmente un rischio sufficientemente elevato di malattia. Ma in effetti, anche i neonati hanno lo stesso rischio di contrarre la malattia. Nei neonati, questa condizione è nota come anomalia congenita. Per essere più chiari, esaminiamo a fondo le anomalie congenite nei neonati attraverso questa recensione!

Quali sono le anomalie congenite nei bambini?

Anomalie congenite o difetti alla nascita nei neonati sono anomalie strutturali alla nascita che possono essere vissute da tutte o alcune parti del corpo.

Il cuore, il cervello, i piedi, le mani e gli occhi sono alcuni esempi di parti del corpo che possono presentare difetti congeniti.

Intanto, secondo il Ministero della Salute indonesiano, le anomalie congenite sono anomalie strutturali e funzionali che vengono riconosciute sin dal neonato.

Anomalie congenite o difetti alla nascita nei neonati possono influenzare l'aspetto del bambino, il modo in cui funziona il corpo del bambino o entrambi.

Ci sono vari tipi di difetti alla nascita che possono verificarsi da soli o insieme. Varie anomalie congenite o difetti alla nascita in questi bambini hanno vari gradi di gravità da lieve, moderato, anche grave o grave.

Le condizioni di salute dei bambini con difetti alla nascita di solito dipendono dagli organi o dalle parti del corpo coinvolte e dalla loro gravità.

Quali sono le cause delle anomalie congenite nei bambini?

I difetti congeniti nei bambini non si verificano improvvisamente non solo quando nascono. Come tutte le cose che hanno un processo, anche in questo bambino hanno iniziato a formarsi difetti congeniti poiché il piccolo è ancora nel grembo materno.

Fondamentalmente, questa anomalia congenita può verificarsi in tutte le fasi della gravidanza, che si tratti del primo trimestre, del secondo trimestre o del terzo trimestre.

Tuttavia, la maggior parte dei difetti alla nascita di solito inizia nel primo trimestre o nei primi tre mesi di gravidanza.

Questo perché l'età gestazionale da un mese a tre mesi di gestazione è il momento per la formazione di vari organi del corpo del bambino.

Anche così, il processo di formazione di difetti congeniti nei bambini può verificarsi non solo nel primo trimestre, ma anche nel secondo e terzo trimestre.

Infatti, durante gli ultimi sei mesi di gravidanza, ovvero il secondo e il terzo trimestre, tutti i tessuti e gli organi del corpo del bambino continueranno a svilupparsi.

Durante questo periodo, il bambino nell'utero rimane a rischio di sviluppare difetti congeniti. Secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la causa esatta dei difetti alla nascita non è nota.

Ci sono molte cose che sono correlate in modo che possa essere la causa di difetti alla nascita nei bambini. Questi includono fattori genetici che vengono trasmessi dai genitori ai figli e fattori ambientali durante la gravidanza.

In altre parole, le anomalie congenite nei neonati possono verificarsi quando il padre, la madre o altri membri della famiglia hanno difetti congeniti alla nascita.

Quali sono i fattori di rischio per le anomalie congenite nei neonati?

Oltre alle cause genetiche e ambientali, ci sono vari fattori che possono aumentare il rischio che un bambino nasca con difetti congeniti.

Ecco alcuni fattori di rischio per anomalie congenite nei neonati:

La mamma fuma durante la gravidanza
Madre che beve alcolici durante la gravidanza
Madre che assume determinati farmaci durante la gravidanza
Donne incinte in età avanzata, ad esempio in gravidanza all'età di oltre 35 anni
Ci sono membri della famiglia che hanno anche una storia di precedenti difetti alla nascita

Tuttavia, dovrebbe essere chiaro che avere uno o più di questi rischi non ti dà immediatamente la certezza di dare alla luce un bambino con difetti congeniti in seguito.

Infatti, le donne in gravidanza che non hanno uno o più dei suddetti rischi possono dare alla luce bambini con difetti congeniti.

Pertanto, consulta sempre il tuo medico sulle condizioni di salute di te e del tuo bambino durante la gravidanza e gli sforzi che puoi intraprendere per ridurre il rischio di avere un bambino con difetti alla nascita.

Quali sono i tipi di anomalie congenite nei bambini?

Come accennato in precedenza, ci sono vari tipi di anomalie congenite che possono essere vissute dai bambini alla nascita.

Tuttavia, qui ci sono alcune anomalie congenite nei neonati che sono abbastanza comuni:

1. Paralisi cerebrale

La paralisi cerebrale o la paralisi cerebrale è un disturbo che colpisce il movimento, i muscoli e i nervi del corpo. Questa condizione congenita può essere causata da danni al cervello perché non si è sviluppato correttamente quando il bambino è nell'utero.

Sintomi di paralisi cerebrale

I sintomi di paralisi cerebrale o paralisi cerebrale nei bambini possono essere effettivamente raggruppati per età. Tuttavia, in generale i sintomi della paralisi cerebrale sono i seguenti:

Sviluppo ritardato del bambino
Movimento muscolare anormale
Sembra diverso quando viene trasportato o sollevato da una posizione sdraiata
Il corpo del bambino non rotola
I bambini hanno difficoltà a gattonare e usano le ginocchia per gattonare.
Il movimento di braccia e gambe sembra anormale
La coordinazione muscolare del corpo del bambino ha problemi
Il modo in cui il bambino cammina sembra anormale perché le gambe sono incrociate o a cavalcioni

Trattamento della paralisi cerebrale

Il trattamento per neonati o bambini con paralisi cerebrale di solito comprende farmaci, chirurgia, terapia fisica, terapia occupazionale e logopedia.

Sebbene non esista una cura completa, vari trattamenti e misure per la paralisi cerebrale possono aiutare a migliorare i sintomi.

Il trattamento per la paralisi cerebrale congenita nei neonati e nei bambini generalmente non viene eseguito da soli o solo da uno di essi.

Invece, i medici di solito combinano diversi trattamenti contemporaneamente per alleviare la comparsa dei sintomi e sostenere la crescita e lo sviluppo del bambino.

2. Idrocefalo

L'idrocefalo è un difetto congenito alla nascita quando la circonferenza della testa del bambino è più grande della dimensione normale.

Le anomalie congenite dell'idrocefalo nei neonati sono causate dalla presenza di liquido idrocefalo che si accumula nella cavità cerebrale.

Sintomi di idrocefalo

I sintomi dell'idrocefalo sperimentati dai neonati sono generalmente leggermente diversi da quelli dei neonati e dei bambini. Di seguito sono riportati vari sintomi di idrocefalo nei neonati, nei bambini piccoli e nei bambini:

Sintomi di idrocefalo nei neonati

Alcuni dei sintomi dell'idrocefalo nei neonati sono:

La dimensione della circonferenza della testa è molto grande
La dimensione della circonferenza della testa sta aumentando in breve tempo
C'è un nodulo anormalmente morbido sulla parte superiore della testa (fontanella)
Bavaglio
Facilmente sonno
Occhi rivolti verso il basso
La crescita del corpo è stentata
Muscoli del corpo deboli

Sintomi di idrocefalo nei bambini piccoli e nei bambini

Alcuni dei sintomi dell'idrocefalo nei bambini piccoli e nei bambini sono:

Occhi incollati
Male alla testa
Nausea e vomito
Il corpo è letargico e sembra assonnato
Sequestro del corpo
Scarsa coordinazione muscolare
Struttura facciale modificata
È difficile concentrarsi
Avere problemi con le capacità cognitive

Trattamento dell'idrocefalo

Esistono due tipi di trattamento per l'idrocefalo congenito nei neonati, vale a dire il sistema di shunt e la ventricolostomia. Il sistema shunt è il trattamento più comune per l'anomalia congenita dell'idrocefalo.

Il sistema di shunt viene eseguito inserendo un catetere nel cervello per rimuovere il liquido cerebrospinale in eccesso.

Mentre la ventricolostomia viene eseguita utilizzando un endoscopio o una piccola telecamera per monitorare le condizioni nel cervello.

Successivamente, il medico eseguirà un piccolo foro nel cervello in modo che il liquido cerebrospinale in eccesso possa essere rimosso dal cervello.

3. Fibrosi cistica

La fibrosi cistica è una condizione di anomalie congenite o difetti congeniti nei neonati che danneggiano l'apparato digerente, i polmoni e altri organi del corpo.

I bambini con fibrosi cistica o fibrosi cistica di solito hanno difficoltà a respirare e infezioni polmonari a causa della presenza di tappi di muco. Il blocco mucoso può anche far funzionare l'apparato digerente.

I sintomi della fibrosi cistica

I vari sintomi della fibrosi cistica o fibrosi cistica sono:

tosse viscida
Respiro sospirante
Avere infezioni polmonari ricorrenti
Naso chiuso e infiammato
La cacca o le feci dei bambini hanno un cattivo odore e unto
La crescita e il peso del bambino non aumentano
Costipazione frequente o costipazione
Il retto sporge fuori dall'ano a causa di una spinta eccessiva

Trattamento della fibrosi cistica

In realtà non esiste un trattamento che possa curare completamente la fibrosi cistica. Tuttavia, un trattamento adeguato può aiutare a migliorare i sintomi della fibrosi cistica.

Il trattamento della fibrosi cistica generalmente include l'assunzione di farmaci, antibiotici, terapia toracica, riabilitazione polmonare, ossigenoterapia, utilizzo di un tubo mentre si mangia e altri.

I medici adatteranno il trattamento per le anomalie congenite fibrocistiche cistiche nei neonati in base alla gravità della condizione.

4. Spina bifida

La spina bifida è una malattia congenita quando il midollo spinale e i nervi in esso contenuti non si formano correttamente nei neonati.

I sintomi della spina bifida

I sintomi della spina bifida possono essere distinti per tipo, vale a dire occulto, meningocele e mielomeningocele.

Nel tipo occulto, i sintomi della spina bifida includono la presenza di una cresta e la comparsa di fossette o voglie sulla parte del corpo interessata.

In contrasto con i sintomi del meningocele spina bifida, che è caratterizzato dalla comparsa di una sacca piena di liquido sulla schiena.

Nel frattempo, il tipo mielomeningocele ha sintomi sotto forma di sacche piene di liquido e fibre nervose nella parte posteriore, ingrossamento della testa, cambiamenti cognitivi e mal di schiena.

Trattamento della spina bifida

Il trattamento per le anomalie congenite o la spina bifida congenita nei neonati sarà adattato alla gravità.

I tipi di spida bifida occulta di solito non richiedono un trattamento, ma i tipi di meningocele e mielomeningocele sì.

Il trattamento dato dai medici per curare la spina bifida comprende la chirurgia prima della nascita, le procedure di parto cesareo e l'esecuzione di interventi chirurgici dopo il parto.

5. Labbro leporino

Il labbro leporino è un'anomalia congenita o un difetto congenito nei neonati che rende la parte superiore delle labbra del bambino non fusa correttamente.

I sintomi del labbro leporino

Il labbro leporino nei bambini sarà facilmente visibile quando è nato. Con la condizione delle labbra e del palato che non sono perfette, i bambini di solito sperimenteranno diversi sintomi di un labbro leporino, tra cui:

Difficile da ingoiare
Voce nasale quando si parla
Infezioni all'orecchio che si verificano più volte

Trattamento labbro leporino

Il trattamento del labbro leporino nei neonati può essere effettuato mediante intervento chirurgico o chirurgico. L'obiettivo della chirurgia del labbro leporino è quello di migliorare la forma delle labbra e del palato.

Come diagnosticare anomalie congenite nei bambini?

Ci sono vari tipi di anomalie congenite o difetti congeniti nei bambini che possono essere diagnosticati fin dalla gravidanza. I medici possono diagnosticare difetti congeniti nei bambini nell'utero utilizzando un'ecografia (USG).

Inoltre, l'esame può essere effettuato anche con un esame del sangue e un test di amniocentesi (prelievo di liquido amniotico).

Contrariamente all'esame ecografico, gli esami del sangue e l'amniocentesi nelle donne in gravidanza vengono solitamente eseguiti se il rischio è elevato. O la madre è ad alto rischio a causa di ereditarietà o storia familiare, età alla gravidanza e altri.

Tuttavia, il medico confermerà più chiaramente la presenza di anomalie congenite nel neonato eseguendo un esame fisico.

D'altra parte, gli esami del sangue o i test di screening dopo la nascita possono anche aiutare i medici a diagnosticare difetti congeniti o anomalie congenite nei neonati anche prima che inizino a manifestarsi i sintomi.

In alcuni casi, i test di screening a volte non mostrano che il bambino ha un difetto congenito alla nascita fino a quando i sintomi non compaiono più tardi nella vita.

Quindi, è bene prestare sempre attenzione se ci sono vari sintomi insoliti durante la crescita e lo sviluppo del tuo piccolo. Consulta immediatamente il tuo bambino dal medico per ottenere la diagnosi e il trattamento appropriati.