Salute

Le 10 malattie rare più mortali della storia

Raffreddori, febbri, raffreddori o mal di testa sono varie malattie facili da curare, quindi le possibilità di sopravvivenza sono alte. A differenza di una serie di malattie mortali che sono anche rare di seguito. Non solo fa rabbrividire, perché fino ad ora il mondo medico moderno non è riuscito a trovare un antidoto o un trattamento efficace per queste condizioni. Ecco un elenco delle malattie più letali al mondo.

Varie malattie rare e mortali nel mondo

1. Noma ( cancro dell'orecchio)

Il noma (cancrum oris) è un'infezione che causa la formazione di ulcere in bocca o sui genitali. Queste bolle che erano precedentemente visibili ad occhio nudo possono "spostarsi" nei tessuti del corpo fino a quando non compaiono più, causando difetti all'interno del corpo.

La speranza di sopravvivenza di questa malattia mortale è piuttosto piccola. Quasi il 90% delle persone che sviluppano Noma alla fine muore per complicazioni dell'infezione. Il noma si verifica generalmente nei bambini malnutriti in aree con scarsa igiene e igiene. Questa infezione è più comune nei bambini di età compresa tra 2 e 5 anni.

2. Micetoma (piede di Madura)

Il micetoma è una malattia cronica della pelle che provoca gonfiore delle gambe e alla fine le paralizza. micetoma causata da funghi (Eumicetoma) o batteri filamentosi (actinomicetoma) ha un altro nome " Madura piede ” — eits, non da Madura in Indonesia, lo sai! micetoma identificato per la prima volta a Madurai, in India, a metà del XIX secolo

Il micetoma di solito compare nei lavoratori agricoli o negli individui che camminano a piedi nudi in condizioni asciutte e polverose.

3. Sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS)

La CRPS è una malattia che provoca un dolore lancinante, causando a chi ne soffre l'affaticamento cronico dovuto alla mancanza di energia. La CPRS è causata da danni al sistema nervoso e al sistema nervoso centrale nel cervello. Il dolore può essere così distruttivo da causare problemi di salute mentale, come depressione e disturbi d'ansia.

Una persona che soffre di CRPS sentirà il suo corpo caldo come un bruciore e sperimenterà un forte dolore al corpo e una sensazione pulsante. Può anche causare intorpidimento, gonfiore, dolori articolari e insonnia.

4. Lebbra

La lebbra è un'infezione della pelle causata da batteri Mycobacterium leprae. La lebbra si trova comunemente in Indonesia. La lebbra provoca infiammazione della pelle, degli occhi, dei nervi e del tratto respiratorio che alla fine può portare alla perdita di parti del corpo che sembrano terribili e alla perdita della vista.

Il sintomo più comune della lebbra sono le chiazze pallide della pelle che sono sparse casualmente e si sentono insensibili per lungo tempo. Le parti del corpo infette verranno divorate dai batteri. I sintomi della lebbra di solito compaiono entro tre-cinque anni dall'esposizione ai batteri M. leprae . Alcune persone non hanno sintomi fino a 20 anni dopo.

L'intervallo di tempo tra il contatto con i batteri e la comparsa dei sintomi può essere molto lungo, rendendo difficile per i medici diagnosticare quando e dove la lebbra è stata inizialmente infettata. La difficoltà della diagnosi è ciò che rende il trattamento può essere ritardato e, in definitiva, fatale.

5. Vermi filariali (Loa Loa Worms)

I vermi filariali sono parassiti che amano vivere negli occhi e sono la seconda causa di cecità in tutto il mondo. I vermi Filaria non solo danneggiano la salute degli occhi. Quando questi vermi entrano in altre parti del corpo, il malato può sperimentare l'elefantiasi. Altri potenziali sintomi includono eruzione cutanea, dolore addominale, artrite e papule.

6. Vibrio vulnificus

Questi batteri entrano nel corpo attraverso crostacei crudi, ferite aperte e punture di meduse che possono causare gravi infezioni. La malattia provoca diversi sintomi tra cui vomito, diarrea grave, dermatite e forte dolore addominale.

Non solo, il Vibrio vulnificus indebolisce anche il sistema immunitario, colpisce il fegato e il flusso sanguigno e può eventualmente essere mortale se non trattato adeguatamente. Questa condizione si verifica a causa delle alte temperature e della diminuzione dei livelli di sale sulla costa che causa alti livelli di agenti patogeni.

7. Pica

La pica è un disturbo alimentare caratterizzato da un comportamento alimentare innaturale, ovvero il desiderio di mangiare cose che non sono fatte per essere mangiate. La pica più comune è la voglia di mangiare uno dei seguenti: terra, gesso, fiammiferi, lanugine, carta, dentifricio, mozziconi di sigaretta e cenere di sigaretta, scaglie di vernice secca e colla.

A seconda del tipo di cibo mangiato, la pica può causare gravi infezioni negli organi del corpo e può essere mortale. La pica di solito inizia nell'infanzia e di solito dura solo pochi mesi. Tuttavia, può essere più difficile da trattare nei bambini con disabilità.

8. Fibrodisplasia Os sificans Progressiva (FOP)

La fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) è una malattia causata da una mutazione genetica che causa la graduale sostituzione del tessuto muscolare e dei tessuti connettivi del corpo, come tendini e legamenti, da osso denso. Questa formazione ossea anormale al di fuori dello scheletro originale col tempo ostacolerà il movimento e farà sembrare il malato una statua. Questo processo diventa generalmente evidente nella prima infanzia, a partire dal collo e dalle spalle, poi lungo il corpo e nelle gambe.

La FOP è causata da una mutazione genetica, vale a dire il gene ACVR1. Questo gene è coinvolto nella crescita e nello sviluppo delle ossa che le induce a mutare sempre di più.

9. Malattia di Clarkson

La sindrome da perdita capillare sistemica è una malattia rara caratterizzata dalla perdita di plasma dai vasi sanguigni. Questo provoca gonfiore. I sintomi iniziano con un aumento improvviso e inspiegabile dei piccoli vasi sanguigni (capillari). Se non trattata, può portare a insufficienza d'organo e morte. Questa condizione è anche chiamata malattia Malattia di Clarkson .

10. Sindrome dell'uomo elefante

Questo caso si è verificato originariamente in un uomo dall'Inghilterra nel 1862. Ha sperimentato cambiamenti nella trama della sua pelle che è diventata spessa e ruvida, simile alla pelle di elefante. Questo raro disturbo è caratterizzato dalla crescita eccessiva di vari organi e tessuti del corpo. Gli organi e i tessuti colpiti da questo disturbo crescono in modo sproporzionato rispetto al resto del corpo.

Questa crescita eccessiva influisce sulla differenza di dimensioni tra i lati destro e sinistro del corpo. Il modello di crescita di questo organo o tessuto in eccesso varia ampiamente ma può interessare quasi tutte le parti del corpo.

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